El medicamento podría reducir en hasta un 79 % el riesgo de hospitalización y muerte por el Covid-19.
El Gobierno británico anunció este jueves que ha aprobado el uso del anticuerpo monoclonal Xevudy (sotrovimab) para mayores de 12 años,
La Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA, por sus siglas en inglés) ha dado el visto bueno a este fármaco, desarrollado por el laboratorio británico GlaxoSmithKline, después de constatar que rebaja los riesgos en personas de alto riesgo que presentan síntomas de la enfermedad.
El ministro de Sanidad, Sajid Javid, destacó en su cuenta de Twitter que los expertos trabajan ahora para determinar la eficacia de Xevudy contra la nueva variante ómicron del coronavirus.
En este sentido, GlaxoSmithKline, que ha colaborado con el laboratorio estadounidense Vir Biotechnology, señaló que los ensayos preclínicos muestran que el fármaco “retiene actividad contra mutaciones clave” de ómicron, si bien la NHRA ha precisado que aún es pronto para confirmarlo.