La farmacéutica se convierte en la cuarta empresa en contar con el permiso para comercializar su vacuna contra el COVID-19. La vacuna ha sido aprobada para el uso en adultos, será distribuida para ser inyectada en hospitales y farmacias en una semanas. El anuncio se ha dado mientras el gobierno intenta que la población se vacune para evitar el avance de las subvariantes BA.4 y BA.5.
La Directora de los Centros para el Control de Enfermedades(CDC), Rochelle P. Walensky, ha asegurado que la vacuna es segura y efectiva. De esta forma Walensky anima a las personas que no han recibido vacunas por esperar un compuesto que use tecnología distinta a la que las otras marcas usan.
El suero contiene la proteína en pico del virus SARS-CoV-2, causante del COVID-19. Además, contiene un adyuvante, que es una sustancia que fortalece la respuesta inmunológica a un antígeno. En este caso se trata del Matrix-M, que tiene extractos de saponina de la corteza del árbol Soapbark, originario de Chile.
Las vacunas de proteínas como la Novavax se han utilizado durante años para prevenir enfermedades como la hepatitis B y el herpes zóster, entre otras. De esta forma, el sistema inmunológico de la persona vacunada identifica el virus inactivado como “extraño”. Luego, procede a producir anticuerpos contra él, así es como va preparándolo para futuros contactos con el coronavirus.
La pruebas de la vacuna se hicieron en Estados Unidos y en México antes que aparezcan las variantes Delta y Ómicron. Para la prueba se trabajó con 17.200 voluntarios que recibieron la vacuna y 8.300 a los que se les administró un placebo salino. Los resultados demostraron que los efectos secundarios más comunes fueron dolor y sensibilidad; enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección; fatiga; dolor muscular, de cabeza y en las articulaciones; náuseas y fiebre.