La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio su aprobación el miércoles 30 de agosto de 2023 a una variante modificada de la vacuna contra el covid-19 desarrollada por la compañía alemana BioNTech y su colaborador estadounidense Pfizer. Esta adaptación de la vacuna busca hacer frente a una subvariante altamente difundida del virus que se espera que circule durante el invierno.
A pesar de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) dejó de considerar al covid-19 como una emergencia de salud mundial en mayo, el virus continúa propagándose en todos los países y nuevas cepas siguen emergiendo.
La EMA comunicó en el día de hoy su recomendación de autorizar el uso de esta versión adaptada de la vacuna, con el enfoque en la subvariante Ómicron XBB.1.5.
Ya en junio, el organismo regulador europeo había sugerido la actualización de las vacunas para dirigirlas hacia la cepa XBB del virus, la cual se había vuelto predominante en Europa y otras partes del mundo. Denominada Comirnaty Ómicron XBB.1.5, esta nueva vacuna utiliza la tecnología de ARN mensajero y está diseñada para prevenir la enfermedad tanto en adultos como en niños a partir de los seis meses de edad.