La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció este martes que su pastilla Paxlovid, que aspira a convertirse en el primer tratamiento oral en EE.UU. para los pacientes con covid-19, reduce en un 89% de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos.
En un comunicado, la farmacéutica indicó que sus datos más recientes confirman que el medicamento es un “inhibidor potente” ante la variante Ómicron del coronavirus.
Las pastillas Paxlovid todavía no han sido aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de EE.UU., pero el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostró esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el mes.
Para el estudio, la pastilla fue administrada en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas lo que evidenció un 89% de reducción del riesgo de hospitalización o muerte. Asimismo, cuando se administró en los cinco días posteriores a la aparición de síntomas la reducción de riesgo fue de un 88%.
De todos los pacientes a quienes fue suministrado Paxlovid, sólo el 0,7% fueron hospitalizados en los 28 días posteriores a su participación en el estudio, y ninguno de ellos murió.
En cambio, entre aquellos pacientes que participaron en el estudio pero a los que no les fue suministrado Paxlovid, el 6,5% fueron hospitalizados o fallecieron, informó Pfizer.