La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó este miércoles la píldora contra el COVID-19 de Pfizer, Paxlovid. Esto significa un paso importante en la lucha contra la pandemia por la accesibilidad del tratamiento.
“Esta aprobación proporciona una nueva herramienta para luchar contra el COVID-19 en un momento crítico de la pandemia, en el que están surgiendo nuevas variantes”, dijo la funcionaria de la FDA, Patrizia Cavazzoni, en un comunicado. Este medicamento puede administrarse a pacientes de alto riesgo mayores de 12 años que pesen al menos 40 kilogramos., indica la institución.
Pfizer comenzó en marzo de este año ensayos clínicos de fase 1 la Paxlovid. Desde ese entonces, el objetivo era desarrollar un medicamento capaz de tratar la enfermedad en etapa temprana para reducir su riesgo y evitar la hospitalización. Se esperaba que fuera aprobada para fines de este año.
El pasado 5 de noviembre que la compañía anunció que su medicamento experimental redujo el riesgo de hospitalización y muerte para los pacientes de alto riesgo que participan en un ensayo del medicamento. Según la farmacéutica, la píldora se administra en combinación con un medicamento antiviral más antiguo llamado ritonavir, y es para que se tome en casa antes de que las personas se enfermen lo suficiente como para necesitar hospitalización.