La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) ha advertido sobre la posibilidad de aparición de células cancerígenas en estas cicatrices. Si bien han señalado que la presencia de estas células es poco frecuentes en el tejido alrededor de los implantes mamarios, han pedido que se notifique cualquier caso.
“Después de una extensa revisión inicial, actualmente creemos que el riesgo de SCC y otros linfomas que ocurren en el tejido alrededor de los implantes mamarios es poco frecuente. Sin embargo, en este caso, y cuando se identifican riesgos de seguridad con dispositivos médicos, queríamos brindar información clara y comprensible al público lo más rápido posible”.
Administración de Drogas y Alimentos (FDA)
También han detallado que en algunos casos los pacientes fueron diagnosticados años después de tener los implantes. En estos casos se presentaron hinchazones, dolor, bultos o cambios en la piel. La FDA también expuso el trabajo del área de comunicación de riesgos centrada en los pacientes, el cual se ha acelerado.
Asimismo, han aclarado que los informes emergentes de linfoma en el tejido cicatricial son diferentes del linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL). En ese sentido, afirman que comenzaron a comunicar de este riesgo potencial hace más de una década.