FDA autoriza venta de píldora Paxlovid contra el COVID-19

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos autorizó que las farmacéuticas puedan vender el fármaco al público. De esta forma se estaría eliminando límites que restringían el acceso al medicamento por medio de una prescripción médica. La idea es agilizar el acceso del fármaco apenas el paciente comience a sentir los síntomas.

Paxlovid es producido por Pfizer y se receta para los primeros días cuando se presentan los síntomas del COVID. El médicamente ayuda a que el virus no genere un cuadro grave que puede derivar en hospitalización o fallecimiento. Además, está probado para ser utilizado en personas mayores de12 años que pesen al menos 88 libras. De todas maneras, la FDA aconseja a la población que sigan considerando asistir a un centro médico al presentar síntomas del COVID.

El presidente de la Asociación Médica Americana (AMA), Jack Resneck, ha afirmado que el medicamento de hecho significa una gran ayuda en el tratamiento de la enfermedad. Sin embargo, especifica que Paxlovid no es para todas las personas y se debe tener en cuenta el historial médico de cada paciente. Por este motivo aún van a existir requerimientos como una prueba de antígeno casero o ser parte de la población autorizada para consumirlo. Así también, el farmacéutico tiene que remitir al paciente con un especialista médico en caso de no presentar las condiciones necesarias para poder tomar el medicamento.